辟谣反手摸肚脐vs马凡氏综合征

医院订阅哦！辟谣反手摸肚脐vs马凡氏综合征泼主最近比较忙，一直没有推送消息，先给大家道歉。这篇反手摸肚脐的文章算是跟上了话题的尾巴。最近“反手摸肚脐”很火呀，网友和明星们都在“炫腹”。泼主的朋友圈里很多人都能摸到啊，摸不到的泼主就默默蹲在墙角画圈圈了。刚开始觉得做不到或者说这个不好的人都是红果果的嫉妒，但是事态后续的发展让泼主觉得，大家为了虚荣心真是够拼的。今天来辟辟谣啦。先上个目录，不想看前面的就直接唰唰唰过马凡氏综合征是什么马凡氏综合征的表现反手摸肚脐是马凡氏综合征么？反手摸肚脐证明身材苗条？想炫腹就练的三个小动作马凡氏综合征是什么马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡氏综合征的表现1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。反手摸肚脐马凡氏综合征？一般情况下不建议大家过多尝试这样一种动作，因为长时间重复的话，确实会对肩部的韧带造成一定的伤害。尽管人体的韧带具备一定的柔韧性，经常锻炼的成年人也可以完成这个动作，但如果突破极限地反复拉抻同一部位，韧带和肌肉都会出现较大的反应，而且还会出现习惯性脱臼的危险。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病，主要涉及眼、骨骼和心血管系统。患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等症状。虽然能做这个动作的人可能外表上会出现四肢较常人不同、柔韧性更好的特点，但这与病例本身还是基本无关的。反手摸肚脐身材苗条？“反手摸肚脐”之所以能够迅速受到人们







































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